Sensorion annonce sa participation a la conférence annuelle de la société américaine de thérapie génique et cellulaire (asgct)

Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)

Regulatory News:

Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd’hui sa participation à la 28^ème conférence de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT), qui se tiendra du 13 au 17 mai 2025, à la Nouvelle-Orléans, aux États-Unis d’Amérique.

À cette occasion, Rafik Boudra, Group Leader Préclinique, équipe Technologie et Innovation de Sensorion, présentera le 15 mai 2025, les 2 posters suivants :

Poster N°1556
Titre : Sécurité et efficacité de GJB2-GT, un candidat de thérapie génique basé sur un vecteur viral Adéno-Associé pour le traitement de la surdité non syndromique autosomique récessive 1A (DFNB1A) (Safety and efficacy of GJB2-GT, an adeno associated vector-based gene therapy treatment candidate for the autosomal recessive non-syndromic deafness 1A (DFNB1A))

Poster N°1559
Titre : Efficacité de la thérapie génique GJB2-GT sur 2 modèles murins précliniques de la surdité non-syndromique la plus fréquente chez l’homme, DFNB1A
Ce poster est présenté en collaboration avec le Laboratoire d’Innovation en Thérapies de l’Audition que dirige la Professeure Christine PETIT à l’Institut de l’Audition, centre de recherche de l’Institut Pasteur

Date : 15 mai 2025
Heure : 17h30 - 19h00 CT
Lieu: Morial Convention Center, Poster Hall, Hall I2

À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un important besoin médical non satisfait à l'échelle mondiale. Sensorion a mis en place une plateforme technologique unique de recherche et développement afin de mieux comprendre la physiopathologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs mécanismes d'action pour les médicaments candidats.
Elle dispose de deux programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité, développés dans le cadre de sa large collaboration stratégique sur la génétique de l'audition avec l'Institut Pasteur. SENS-501 (OTOF-GT), qui fait actuellement l'objet d'un essai clinique de Phase 1/2, cible la surdité causée par des mutations du gène codant pour l'otoferline et GJB2-GT cible la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2 afin d'aborder potentiellement d'importants segments de la perte auditive chez les adultes et les enfants. La société travaille également à l'identification de biomarqueurs pour améliorer le diagnostic de ces maladies mal desservies.
Le portefeuille de Sensorion comprend également des programmes de développement d’une petite molécule en phase clinique pour le traitement et la prévention des troubles de la perte auditive, le SENS-401 (Arazasetron). La petite molécule de Sensorion progresse dans une étude clinique de preuve de concept de Phase 2 prévue pour la préservation de l’audition dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO). Sensorion, avec son partenaire Cochlear Limited, a terminé en 2024 une étude de Phase 2a du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle chez des patients devant subir une implantation cochléaire. Une étude de Phase 2 de SENS-401 a également été achevée en janvier 2022 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL).
www.sensorion.com

Label: SENSORION
ISIN: FR0012596468
Mnemonic: ALSEN

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