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Nobilon a acquis des droits sur les lignées cellulaires ebx(r) de vivalis

  • Publié le Mercredi 30 mai 2007 à 12:49
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  • Source : Hugin



Communiqué de Presse

Pour plus d'information, SVP contactez:

Nobilon: Vivalis:

Monique Mols Frédéric Vole

Director media relations Media Relations

Organon VIVALIS

Tel. +31-412-665440 Tel : +33 (0)2 28 07 37 10

E-mail: monique.mols@organon.com Email: fredericvole@vivalis.com

 

Nobilon a acquis des droits sur les lignées cellulaires EBx® de Vivalis

pour le développement, la production et la commercialisation

de vaccins contre la grippe humaine

Boxmeer, Pays-Bas et Nantes, France – 30 mai 2007 - Nobilon et Vivalis rendent publique la signature d'une licence le 3 janvier 2007 par laquelle Nobilon (une société du groupe Organon BioSciences, la business Unit Santé Humaine du groupe AKZO NOBEL) a acquis des droits auprès de VIVALIS sur les lignées cellulaires Ebx® (dérivées de cellules souches embryonnaires aviaires) et la plateforme technologique associée, pour le développement, la production et la commercialisation de vaccins de la grippe humaine saisonnière et pandémique.

La licence est mondiale et non-exclusive. Les termes financiers de cet accord, qui demeurent confidentiels, comprennent un paiement d'accès, des paiements d'étapes, et des royalties.

Dr Han van den Bosch, Directeur de la Recherche & Développement à Nobilon a déclaré: "Tous les vaccins influenza humains actuellement disponibles sur le marché sont produits sur des œufs de poule. Nobilon réalise d'ores et déjà des productions modernes sur culture cellulaire qui ont des avantages majeurs sur la production en œufs. Nous avons différents vaccins produits sur cellules de mammifères à différents stades de développement. La lignée cellulaire aviaire EBx® de Vivalis nous apportera des moyens supplémentaires pour la production du vaccin de l'influenza dans un proche avenir ".

Franck Grimaud, Président du Directoire de Vivalis, a déclaré, "Vivalis est très heureux d'entrer dans cet accord avec Nobilon, une société qui est fortement impliquée dans le développement d'une nouvelle génération de vaccin grippe. VIVALIS est confiant que ses licenciés auront la capacité de capturer une part significative du marché du vaccin de la grippe humaine, qui, avec des projections de ventes de plus de 3 milliards de US dollards en 2010, est un marché stratégique pour VIVALIS. La signature de cet accord confirme de nouveau que les lignées cellulaires non-tumorigènes EBx® de VIVALIS constituent une alternative attractive aux oeufs embryonnés pour la production industrielle d'une large gamme de vaccins ".

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A propos de VIVALIS (www.vivalis.com)

VIVALIS (Nantes, France) est une société bio-pharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et des pathologies virales. Le savoir-faire et la propriété intellectuelle de Vivalis sont principalement exploités dans 3 domaines :

1. Le développement et la fabrication de vaccins. VIVALIS propose des licences de recherche et des licences commerciales de ses lignées cellulaires embryonnaires souches ebx® à des sociétés de biotechnologie et à l'industrie pharmaceutique pour la production de vaccins viraux.

2. La mise au point de systèmes d'expression de protéines recombinantes et d'anticorps monoclonaux. VIVALIS collabore avec des entreprises de biotechnologie du secteur et leur propose des licences de recherche sur ses lignées cellulaires embryonnaires souches ebx® pour la production de protéines recombinantes.

3. La construction d'un portefeuille de produits propriétaires dans les vaccins et les molécules anti-virales identifiées au moyen de la plateforme propriétaire 3D-Screen.

Basée à Nantes (France), Vivalis a été créée en 1999 par le Groupe Grimaud (1

.350 personnes), n° 2 mondial de la sélection génétique aviaire. Vivalis a établi de nombreux partenariats avec les leaders mondiaux du secteur, notamment Sanofi Pasteur, Novartis Vaccines, Merial, SAFC Biosciences. VIVALIS est membre du pôle de compétitivité ATLANTIC BIOTHERAPIES.

VIVALIS a obtenu l'enregistrement de son Document de Base, sous le numéro I.07-077, en date du 23 mai 2007, auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (AMF), en vue de son introduction sur l'Eurolist d'Euronext Paris

La licence commerciale décrite dans ce communiqué de presse fait partie des trois licences commerciales dans le domaine de la grippe mentionnées dans le Document de Base (voir section 6.5.1).

Le document de base enregistré le 23 mai 2007 sous le numéro I.07-077 est disponible sans frais et sur simple demande auprès de Vivalis, au 6 rue Alain Bombard, 44800 Saint-Herblain, ainsi qu'en version électronique sur le site internet de la Société (www.vivalis.com) et sur le site internet de l'Autorité des marchés financiers (www.amf-france.org).

VIVALIS attire l'attention du public sur le chapitre 4 " Facteurs de risques " du document de base enregistré par l'AMF.

Ce communiqué, et les informations qu'il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions Vivalis dans un quelconque pays. La distribution de ce communiqué dans certains pays peut constituer une violation de la législation applicable.

En particulier :

Ce communiqué ne constitue pas une offre d'achat ou de souscription de valeurs mobilières aux Etats-Unis d'Amérique. Les valeurs mobilières mentionnées dans le présent communiqué n'ont pas été, et ne seront pas, enregistrées au titre du United States Securities Act de 1933, tel que modifié (le " Securities Act "), et ne peuvent être offertes ou vendues aux Etats-Unis d'Amérique, en l'absence d'un tel enregistrement ou d'une dispense d'enregistrement prévue par le Securities Act. Toute offre de valeurs mobilières au public aux Etats-Unis sera réalisée au moyen d'un prospectus disponible auprès de la Société et contenant des informations détaillées sur la Société, ses dirigeants et ses états financiers. La Société n'a pas l'intention d'enregistrer l'offre en totalité ou en partie aux Etats-Unis ni de faire appel public à l'épargne aux Etats-Unis.

Ce communiqué ne constitue pas une sollicitation ni n'est conçu comme étant une incitation à une activité d'investissement aux fins de la Section 21 du Financial Services and Markets Act 2000, tel qu'amendé (" FSMA "). Ce communiqué est exclusivement destiné (i) aux personnes qui se trouvent hors du Royaume-Uni ; ou (ii) aux personnes au Royaume-Uni qui sont des " investisseurs qualifiés " au sens de l'Article 2(1)(e) de la Directive 2003/71/EC et de toute mesure d'application pertinente prise par un Etat membre, et qui sont aussi (a) des personnes autorisées par le FSMA ou qui ont une expérience professionnelle en matière d'investissements et qui répondent à la définition d'investisseur professionnel de l'article 19 du Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 tel qu'amendé (le " Règlement ") ou (b) des institutions ou sociétés qualifiées de " high net worth persons " au sens de l'article 49(2)(a) à (d) du Règlement, ou (c) toutes autres personnes à qui ce communiqué peut être légalement adressé en application de la Section 21 du FSMA (toutes ces personnes étant désignées comme étant les " Personnes Concernées "). Toute personne au Royaume-Uni qui n'est pas une Personne Concernée ne doit pas utiliser ou invoquer ce communiqué.



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